工业药物分析第3版贺浪冲主编 2018年版

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资料名称：	工业药物分析第3版贺浪冲主编 2018年版
文件类型：	PDF文档
文件大小：	95 MB
资料归类：	医药书籍
整理时间：	2022-08-26
软件简介：	工业药物分析第3版作者：贺浪冲主编出版时间：2018年版内容简介　　《工业药物分析（第3版）》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，也是教育部制药工程专业教学指导分委员会组织编写的高等学校制药工程专业系列教材之一。　　《工业药物分析（第3版）》分纸质教材和网上资源两部分，网上资源主要为教学课件，可供读者下载。　　《工业药物分析（第3版）》根据制药工程专业本科生培养目标编写，全书共分十五章，分别为绪论、制药过程质量控制体系、常用分析化学方法、样品采集与前处理、药物的鉴别、药物的杂质检查、分析数据处理与分法方法验证、化学药物分析、抗生素类药物分析、中药与天然药物分析、生物药物和放射性药物分析、药用辅料分析、制药过程在线分析、制药工业排放物分析、工业药物分析信息系统。各章后附有本章提要、关键词与思考题。　　《工业药物分析（第3版）》可供制药工程专业、药物制剂专业和药学专业本科生作为专业课教材使用，也可供相关专业科研人员参考。目录第一章绪论第一节制药工业与工业药物分析一、制药工业概况二、工业药物分析的基本任务三、工业药物分析的基本内容第二节药品生产质量管理一、药品的种类二、药品的生产过程三、全面控制药品质量的科学管理第三节药品检验的基本程序一、取样二、检验三、记录和报告本章提要关键词思考题第二章制药过程质量控制体系第一节质量控制体系概述一、质量有关概念二、质量管理第二节中华人民共和国药品管理法一、立法目的二、适用范围三、国家对药品管理的宏观政策四、药品监督管理与药品检验机构五、药品生产企业管理六、药品管理第三节药品生产质量管理规范一、GMP概述二、文件管理三、厂房与设施管理四、物料管理五、清洁卫生管理六、生产过程管理七、药品生产质量管理第四节药品质量标准一、药品质量标准的分类与制定原则二、药品质量标准的主要内容三、《中国药典》概况四、常见的外国药典本章提要关键词思考题第三章常用分析化学方法第一节化学分析一、重量分析二、容量分析第二节光学分析一、紫外-可见分光光度法二、红外分光光度法三、近红外光谱法四、荧光分光光度法五、原子吸收分光光度法六、有机质谱法七、旋光与折光分析法第三节色谱分析一、分离原理二、薄层色谱法三、气相色谱法四、高效液相色谱法五、电泳法第四节电化学分析一、基本概念二、电位分析法三、电导分析法第五节流动注射分析一、基本原理二、流动注射分析仪二、分散系数四、实际应用本章提要关键词思考题 …… 第四章样品采集与前处理第五章药物的鉴别第六章药物的杂质检查第七章分析数据处理与分析方法验证第八章化学药物分析第九章抗生素类药物分析第十章中药与天然药物分析第十一章生物药物和放射性药物分析第十二章药用辅料分析第十三章制药过程在线分析第十四章制药工业排放物分析第十五章工业药物分析信息系统附录参考文献索引
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