医药行业标准 - 360资料数据

软件名称	整理日期	软件大小	人气	软件等级
YY 0021-1990 旁滤式离心机技术条件	2000-03-16		0
本标准规定了旁滤式离心机的技术要求、试验方法、检验规则和包装、贮运等有关要求。本标准适用于旁滤式离心机。...
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YY 0057-1991 固体药用聚烯烃塑料瓶	2000-03-16		0
YY 0057-1991 固体药用聚烯烃塑料瓶;固体药用聚烯烃塑料瓶 YY 0057-1991...
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YY 0144-1993 药用辅料日落黄	2000-03-16		0
本标准规定了药用辅料日落黄的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存的要求。本标准适用于对氨基苯磺酸经重氮化后与2-萘酚-6-磺酸钠偶合而成的染料。本品可添加于药品作着色剂用。...
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YY 0116-1993 医用房间空气调节器	2000-03-16		0
废止原因：医用房间空气调节器与民用产品之间已经没有差别，且生产企业已停止生产该产品。...
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YY/T 0127.1-1993 口腔材料生物试验方法溶血试验	2000-03-19		0
本标准规定了齿科材料溶血试验方法。本标准适用于拟长期与骨和软组织接触的齿科材料(见附录A)的体外急性溶血性能评价。...
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YY/T 0161-1994 安瓿机用燃烧器	2000-03-19		0
本标准规定了安瓿机用燃烧器的基本结构、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于安瓿制造机和安瓿灌装封口机等机用燃烧器。也适用于火焰成型设备用燃烧器。...
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YY/T 0905.2-2013 牙科学场地设备第2部分：压缩机系统	2013-03-01		0
本标准适用于牙科空气压缩机系统。本标准给出了用于向牙科治疗机、牙科器械和牙科技工室提供压缩空气源的压缩机单元的性能和试验方法。压缩机单元包括压缩机头、空气储气罐、空气干燥器系统、冷凝水阀门、压力开关、...
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YY/T 0879.1-2013 医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法	2013-03-01		0
本标准给出了医疗器械/材料致敏试验的检测方法。本标准预期为豚鼠致敏试验提供一个替代性方法，尤其适用于只接触完好皮肤的医疗器械/材料。然而，当评定金属材料或用于深部组织或损伤表面医疗器械产品/材料的致敏反应时，...
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YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活	2013-03-01		0
本标准给出了医疗器械体外全补体激活作用的试验方法，本方法适用于固态样品。本标准中，“血清”和“补体”可通用，意指将血清用作补体来源。本标准中未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。...
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YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验	2013-03-01		0
本标准规定了使用小鼠淋巴瘤细胞株（L5178YTK+/-3.7.2C）进行医疗器械/材料体外哺乳动物细胞基因突变试验的方法。本标准推荐的试验方法为微孔板法。...
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